来源：厦视新闻
近日，由厦门大学和万泰生物联合研发的全球首个艾滋病尿液自检试剂，获世界卫生组织PQ认证，这也意味着我国研发机构和企业在艾滋病检测领域的创新能力与产品质量再次获得国际权威认可。
世界卫生组织PQ认证，是世界卫生组织在2001年建立的一套针对抗艾滋病类药物、抗菌药、疫苗等的评审程序。只有通过PQ认证的产品，才能参与联合国大宗公立采购。我市研发的这款艾滋病尿液自检试剂，是全球首个可供普通民众自检的艾滋病尿液检测试剂，使用者在家里，只需15分钟就可以通过尿液检测自己是否感染上艾滋病病毒。据介绍，传统艾滋病检测需要到医疗机构采血检测，而且部分人群可能因隐私顾虑或就医不便而延迟检测。为此，需要研发新的自检手段，提高艾滋病检测率。然而，尿液中的艾滋病抗体浓度仅为血液中千分之一，面对这一技术难题，厦门大学研发团队通过研发高灵敏抗原和信号放大系统，使得检测艾滋病像测早孕那样简便。
厦门大学公共卫生学院副院长 葛胜祥：目前，最难的是感染艾滋的人不知道自己得了艾滋，他就谈不上后续去治疗。我们认为这些高危人群如果在家里有个方便的检查仪器（试剂），他（检测）的意愿要强很多。
为了遏制艾滋病的流行，联合国提出“到2030年终结艾滋病流行”议程，承诺到2025年前实现“95-95-95”目标，即至少95%的艾滋病感染者知晓自身感染状况，至少95%的知晓者接受治疗以及至少95%的接受治疗者实现病毒抑制。到目前为止，这个目标在全世界范围内尚未实现，尤其是第一个95%的目标，该自检试剂获世界卫生组织PQ认证，将有效覆盖中低收入国家和地区的检测盲区，为艾滋病的早发现、早干预提供“中国方案”。
厦门大学公共卫生学院副院长 葛胜祥：我们也希望通过PQ论证，能够真正把高危人群的检测覆盖率能够提升，自我知晓率能够达到WHO希望的一个目标。
